Bonsoir
>
> Concernant les médicaments, il est faux d'écrire, de faire croire que les
> parents peuvent s'opposer à ce qu'on en donne à leurs enfants,(autistes ou
> autres, je suppose...). C'est mentir que de le prétendre. C'est être naif
> que de le croire. Si encore, ils apportaient les améliorations attendues,
> on pourrait le comprendre, mais ce n'est pas toujours le cas.
> Voici déjà quelques années, j'avais écrit à l'agence Française des
> médicaments (je ne me rappelle plus de son nom exact) pour leur dire que
> je n'étais pas content car la dose administrée à ma fille était plus forte
> que celle préconisée sur la fiche du médicament...Il me fut répondu qu'il
> me fallait suivre la prescription du médecin, même si elle me semblait
> élevée. Avec çà, on va loin...
> Il est vrai que nos enfants sont des proix faciles pour l'industrie
> pharmaceutique et que celle ci en profite bien, grâce à l'aide de médecins
> complaisants, pour ne pas dire autre chose.
> Si les parents s'opposent à un traitement médical, les établissements les
> invitent (avec beaucoup d'élégance) à réfléchir aux conséquence de leur
> décision, car ils pourraient se retrouver avec leurs enfants à la maison.
> C'est du vécu, mais nous ne sommes pas les seuls...
> Il est vrai que dans les établissements, c'est plus facile de sédater
> (comme ils disent...je préfère le terme schooter qui fait plus vrai) les
> résidents. On est pas sorti de l'auberge!!!...
> Cordialement
>
> Michel CRESPIN
> ----- Original Message -----
> From: "Jean-François Quillien" <jeanfran.quillien@wanadoo.fr>
> To: <adherents-adapei29@googlegroups.com>
> Sent: Thursday, July 14, 2011 5:39 PM
> Subject: [ADAPEI] Autisme - Recommandations HAS - Synthèse
>
>
>
> Synthèse du rapport sur l'autisme de l'HAS  (50 pages) :
>
> http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2011-07/09r18_recommandations_gl.pdf
>
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